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3 T3-L1

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47

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

28

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-114911
    Feprazone

    DA2370; Prenazone; Zepelin

    		 COX Reactive Oxygen Species MMP Inflammation/Immunology
    Feprazone (DA2370; Prenazone) 是保泰松 Phenylbutazone (HY-B0230) 的类似物，是一种非甾体抗炎剂，具有镇痛和退热活性。Feprazone 通过抑制环加氧酶 COX-2 的活性来发挥作用。Feprazone 可通过减少线粒体活性氧 (ROS) 的产生来缓解游离脂肪酸 (FFA) 诱导的氧化应激。Feprazone 能降低 MMP-2 和 MMP-9 的表达。此外，Feprazone 还能在分化的3 T3-L1 细胞中抑制脂肪形成和增加脂肪分解。Feprazone 也可用于动脉粥样硬化和抗肥胖的研究。
    Feprazone
  • HY-125961
    T3Inh-1

    		Others Cancer
    T3Inh-1 是一种有效且选择性的 ppGalNAc-T3 抑制剂(IC50=7 µM)。T3Inh-1 可降低组织细胞和小鼠体内的 FGF23 激素水平，且不会产生任何毒副作用。T3Inh-1 还可以预防乳腺癌细胞。ppGalNAc-T3 酶至少涉及两种重要的医学途径：癌症转移和FGF23的稳定 (调节血液中的磷酸盐水平)。
    <em>T3Inh-1</em>
  • HY-156093
    TPH1-IN-1

    		Tryptophan Hydroxylase Metabolic Disease
    TPH1-IN-1 (compound 40) 是黄嘌呤衍生物，是色氨酸羟化酶 (Tryptophan Hydroxylase) TPH1 抑制剂 (IC50: 110.1 nM)。TPH1-IN-1 具有良好的体外活性和肝微粒体稳定性，有效抑制 T3-L1 细胞的脂肪细胞分化。
    TPH1-IN-1
  • HY-N1185
    Tagitinin A

    		Others Metabolic Disease
    Tagitinin A 是一种倍半萜烯，具有抗高血糖活性。Tagitinin A 显着抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞中的葡萄糖摄取。
    Tagitinin A
  • HY-N12120
    Retrofractamide A

    		Others Metabolic Disease
    Retrofratamide A 是一种酰胺成分，可以从 Piper chaba 的果实中分离出来。Retrofratamide A 可促进 3T3-L1 细胞的脂肪生成。
    Retrofractamide A
  • HY-N11038
    Drynachromoside A

    		Others Others
    Drynachromoside A 是一种色素苷。Drynachromoside A 对成骨细胞 (MC3T3-E1) 增殖活性有生化影响。
    Drynachromoside A
  • HY-113204
    N-Oleoyl glycine
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor Akt Metabolic Disease
    N-Oleoyl glycine 是一种脂氨酸，在 3T3-L1 脂肪细胞中，能够通过激活 CB1 受体和 Akt 信号通路来刺激脂肪形成。
    N-Oleoyl glycine
  • HY-N3026
    Soyasaponin Ab
    1 篇文献验证

    		 PPAR Metabolic Disease
    大豆皂苷Ab Soyasaponin Ab 是一种大豆皂苷，在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖作用。
    Soyasaponin Ab
  • HY-N3027
    Soyasaponin Aa

    		PPAR Metabolic Disease
    大豆皂苷Aa Soyasaponin Aa 是一种大豆皂苷，在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖作用。
    Soyasaponin Aa
  • HY-N2961
    Broussonin B

    		Others Others
    Broussonin B 从樟科植物 Broussonetia kanzinoki 茎中分离得到的酚类化合物。Broussonin B 抑制 3T3-L1 细胞的脂肪分化。
    Broussonin B
  • HY-N4119
    Neoeriocitrin

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Neoeriocitrin 分离于自百日草 (Drynaria Rhizome)，在 MC3T3-E1 中显示出对增殖和成骨分化的活性。Neoeriocitrin 是有效的乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 抑制剂。
    Neoeriocitrin
  • HY-N4253
    Kudinoside D

    		Others Metabolic Disease
    苦丁冬青苷 D Kudinoside D 是 Ilex kudingcha 中三萜皂苷的主要天然成分。Kudinoside D 可通过调节 3T3-L1 脂肪细胞中 AMPK 途径来抑制脂肪形成。
    Kudinoside D
  • HY-N0404
    Sinigrin
    1 篇文献验证

    		 p38 MAPK AMPK Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    黑芥子苷 Sinigrin 是十字花科植物中存在的主要芥子油苷。Sinigrin 通过 AMPK 和 MAPK 信号通路抑制 3T3-L1 脂肪细胞的早期脂肪生成。Sinigrin 具有有效的抗氧化、抗肿瘤和抗炎作用。
    Sinigrin
  • HY-122959
    Kihadanin B

    		Akt PPAR Metabolic Disease
    Kihadanin B 是一种柑橘类柠檬素，可以从未成熟的蜜桔 (Citrus unshiu) 的皮中纯化出。Kihadanin B 通过抑制 3T3-L1 脂肪细胞中的 Akt-FOXO1-PPARγ 抑制脂肪形成。
    Kihadanin B
  • HY-N7690
    3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone

    		Others Metabolic Disease
    3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone 是一种多甲氧基黄酮，能从黑姜中分离得到的。3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone 在分化早期可以通过调控转录因子诱导 3T3-L1 前脂肪细胞形成脂肪。
    3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone
  • HY-155363
    AMPK activator 13

    		AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 13 是一个有效的 AMPK 激活剂。AMPK activator 13 通过激活 AMPK 通路抑制 3T3-L1 细胞的有丝分裂克隆扩增，提高细胞线粒体耗氧量。AMPK activator 13 可用于肥胖研究。
    AMPK activator 13
  • HY-133556
    IQZ23

    		AMPK Metabolic Disease
    IQZ23 通过激活 AMPK 信号通路抑制脂肪细胞分化。IQZ23 降低 3T3-L1 脂肪细胞中的甘油三酸酯水平 (EC50=0.033 μM)。IQZ23 可用于肥胖症和相关代谢紊乱的研究。
    IQZ23
  • HY-149875
    T3SS-IN-1

    		Bacterial Infection
    T3SS-IN-1 (compound B9) 是一种有效的 III 型分泌系统 (T3SS) 抑制剂。T3SS-IN-1 还可以抑制 hpa1 启动子活性和 harpin 蛋白表达，而不影响细菌生长。
    T3SS-IN-1
  • HY-12557
    γ-Glutamylvaline

    		CaSR Wnt TNF Receptor Inflammation/Immunology
    γ-Glutamylvaline 是一种 CaSR 的激活剂，具有抗炎活性。γ-Glutamylvaline 能够抑制 TNF-α 诱导的促炎细胞因子的产生，并增加 Wnt5a 表达。γ-Glutamylvaline 激活 3T3-L1 小鼠脂肪细胞中的钙敏感受体途径预防低度慢性炎症。
    γ-Glutamylvaline
  • HY-23199
    H2-003

    		Acyltransferase Metabolic Disease
    H2-003 是一种选择性的人 DGAT2 抑制剂，能抑制甘油三酯 (TG) 的生物合成。H2-003 还能在 3T3-L1 细胞中有效抑制脂滴的形成。H2-003 可用于 DGAT2 以及 TG 相关代谢性疾病的研究。
    H2-003
  • HY-N7661
    4β-Hydroxywithanolide E

    		PPAR Metabolic Disease
    4β-Hydroxywithanolide E 可从 Physalis peruviana L.中分离得到，可通过调节有丝分裂克隆扩增来抑制 3T3-L1 细胞的脂肪细胞分化。4β-Hydroxywithanolide E 是一种脂肪生成抑制剂，可抑制 PPARγ、C/EBPα 和脂肪细胞特异性分子 aP2 mRNA 的表达。
    4β-Hydroxywithanolide E
  • HY-156010
    PPARγ-IN-2

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARγ-IN-2 (Compound 5a) 是一种 PPARγ 抑制剂。PPARγ-IN-2 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中 TG 的积累 (EC50: 0.106 μM)。PPARγ-IN-2 抑制高胆固醇饮食 (HFC) 诱导的肥胖和相关代谢综合征，并减少脂肪组织中的脂质积累。
    PPARγ-IN-2
  • HY-N7907
    Myricetin-3-O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside

    		Others Metabolic Disease
    Myricetin-3-O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside 是一种天然产物，可来源于苦马豆 (Sphaerophysa salsula)。Myricetin-3-O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosid 抑制 3T3-L1 脂肪细胞中的 TG 累积。
    Myricetin-3-O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside
  • HY-146398
    AMPK activator 6

    		AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 6 (Compound GC) 作用于HepG2 和 3T3-L1 细胞，可降低脂质含量并激活AMPK 通路。AMPK activator 6 显著抑制血清中甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白-C (LDL-C) 和其他生化指标的增加。AMPK activator 6 可用于非酒精性脂肪肝（NAFLD）和代谢综合征的研究。
    AMPK activator 6
  • HY-N3775
    Dodoviscin I

    		Others Metabolic Disease
    Dodoviscin I 是一种脂肪生成剂，可增加 3T3L1 小鼠成纤维细胞中的甘油三酯含量。
    Dodoviscin I
  • HY-135982
    GPR81 agonist 1
    1 篇文献验证

    		 GPR109A Metabolic Disease
    GPR81 agonist 1 是一种高效、高选择性的 GPR81 激动剂，对人和小鼠 GPR81 的EC50 分别为 58 nM 和 50 nM。GPR81 agonist 1 抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞的脂解。GPR81 agonist 1 抑制小鼠的脂解并不会造成皮肤潮红。GPR81 agonist 1 对 GPR81 的选择性高于 GPR109a。
    GPR81 agonist 1
  • HY-N0930B
    Galegine hydrochloride

    		AMPK Bacterial Infection Metabolic Disease
    Galegine hydrochloride, 一种胍衍生物，有助于小鼠减轻体重。胍类是从 G. officinalis 中提取的化合物，产生双胍、二甲双胍和苯甲双胍。Galegine hydrochloride 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK。Galegine hydrochloride 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。
    Galegine hydrochloride
  • HY-N0457
    Chicoric acid
    1 篇文献验证

    Cichoric acid; Dicaffeoyltartaric acid

    		 Reactive Oxygen Species Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    菊苣酸 Chicoric acid (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸，可以诱导活性氧 (ROS) 的产生。Chicoric acid 抑制细胞活力，并通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。Chicoric acid 增加葡萄糖摄取，改善胰岛素抵抗，并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症。Chicoric acid 具有抗糖尿病和抗氧化、抗炎作用。
    Chicoric acid
  • HY-145446
    SGC-SMARCA-BRDVIII

    		Epigenetic Reader Domain Metabolic Disease
    SGC-SMARCA-BRDVIII 是一种有效和选择性的 SMARCA2/4 和 PB1(5) 抑制剂，Kd 值分别为 35 nM，36 nM 和 13 nM。SGC-SMARCA-BRDVIII 还抑制 PB1(2) 和 PB1(3)，Kd 值分别为 3.7 和 2.0 μM。SGC-SMARCA-BRDVIII 可以阻断 3T3-L1 鼠成纤维细胞的脂肪生成。
    SGC-SMARCA-BRDVIII
  • HY-N0123
    Aloin
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    Aloin-A; Barbaloin-A

    		 Others Cancer
    芦荟素 Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    Aloin
  • HY-N0704
    Agrimol B

    		Sirtuin PPAR Fatty Acid Synthase (FASN) c-Myc Bacterial Infection Metabolic Disease Cancer
    仙鹤草酚 B Agrimol B 是一种多酚，是一种口服有效的 SIRT1 激活剂。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 通过降低 PPARγ、C/EBPα、FAS、UCP-1 和 apoE 表达，显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYC、SKP2 和 p27 的作用。
    Agrimol B
  • HY-N11507
    Tibesaikosaponin V

    TKV

    		 PPAR Metabolic Disease
    Tibesaikosaponin V 是一种三萜双糖苷，可从北柴胡 (Bupleurum chinense DC) 的根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V (TKV) 是一种三萜双糖苷，可从Bupleurum chinense DC 根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V 抑制脂质积累和甘油三酯含量的发生，对脂肪细胞没有细胞毒性。Tibesaikosaponin V 抑制核转录因子的 mRNA 表达，例如过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白 α (C/EBPα)。Tibesaikosaponin V 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞分化。Tibesaikosaponin V 可用于肥胖及其相关代谢紊乱的研究。
    Tibesaikosaponin V
  • HY-N0226
    Epiberberine

    		Cholinesterase (ChE) Beta-secretase Neurological Disease Metabolic Disease
    表小檗碱 Epiberberine 是从黄连中得到的生物碱，为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂，和非竞争性的 BACE1 抑制剂，IC50 值分别为 1.07，6.03 和 8.55 μM。Epiberberine 具有抗氧化作用，能够清除 ONOO- (IC50，16.83 μM)，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期，Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。
    Epiberberine
  • HY-N0226A
    Epiberberine chloride
    3 篇文献验证

    		 Cholinesterase (ChE) Beta-secretase Reactive Oxygen Species Neurological Disease Metabolic Disease
    表小檗碱氯化物 Epiberberine chloride 是从黄连中得到的生物碱，为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂，和非竞争性的 BACE1 抑制剂，IC50 值分别为 1.07，6.03 和 8.55 μM。Epiberberine chloride 具有抗氧化作用，能够清除 ONOO- (IC50，16.83 μM)，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期，Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。
    Epiberberine chloride
  • HY-N5072
    Desmethylglycitein

    4',6,7-Trihydroxyisoflavone

    		 CDK PI3K PKC Cancer
    4',6,7-三羟基异黄酮 Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone)，大豆苷元的代谢产物，来源于大豆 Glycine max，具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 CDK1 和 CDK2，抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC)α 的直接抑制剂，抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1)。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K 结合，抑制 PI3K 和下游信号级联的活性，从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。
    Desmethylglycitein
  • HY-161247
    5-HT2A antagonist 2

    		5-HT Receptor Metabolic Disease
    5HT2A antagonist 2 是一种具有选择性的，口服有效的 5HT2A 拮抗剂，IC50 为 14 nM。5-HT2A antagonist 2 具有良好的化学、肝细胞和血浆稳定性，在细胞系 VERO，HFL-1，L929，NIH3T3 和 CHO-K1 中不具备明显的细胞毒性。
    5-HT2A antagonist 2
  • HY-146561
    S-HP210

    		Glucocorticoid Receptor NF-κB Inflammation/Immunology
    S-HP210 是一种有效且具有选择性的糖皮质激素受体 (GR) 调节剂，对 NF-κB 转录抑制的 IC50 为 1.92 μM。S-HP210 抑制 LPS 诱导的多种促炎基因的转录，如IL-1β、IL-6和COX-2。S-HP210 在有效剂量下对小鼠成纤维细胞 3T3 无毒。
    S-HP210
  • HY-18685
    CPDA

    		Phosphatase Metabolic Disease
    CPDA是一种新型有效的 SH2 domain-containing inositol phosphatase 2 (SHIP2) 抑制剂, 作用于3T3-L1脂肪细胞, 能够有效改善胰岛素抗性。
    CPDA
  • HY-135956
    T3 Acyl glucuronide

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    T3酰基葡萄糖醛酸 T3 Acyl glucuronide 是一种内源性代谢物，是三碘甲状腺氨酸 (T3) 的酰基葡萄糖醛酸形式。
    T3 Acyl glucuronide
  • HY-W010696
    Reverse T3
    2 篇文献验证

    3′,5′,3-Triiodothyronine

    		 Thyroid Hormone Receptor Cardiovascular Disease
    碘塞罗宁 Reverse T3 是一种可以由甲状腺素原脱碘产生的甲状腺激素。Reverse T3 抑制新生大鼠心肌细胞中由其它甲状腺激素类似物引起的钠电流增加。
    Reverse T3
  • HY-W014282
    4-Cumylphenol

    		Biochemical Assay Reagents Others
    4-Cumylphenol 是一种 polycarbonate 链终止剂。4-Cumylphenol 被广泛用作聚碳酸酯塑料、表面活性剂、杀菌剂和防腐剂的材料。4-Cumylphenol 还能在小鼠脂肪细胞中诱发脂质的积累。
    4-Cumylphenol
  • HY-N6583
    Licoflavonol

    		Bacterial Infection
    甘草黄酮醇 Licoflavonol 是甘草中的一种小型黄酮类化合物，能作为沙门氏菌 T3SS 的抑制剂。
    Licoflavonol
  • HY-108931
    AG 1406

    		EGFR Cancer
    AG 1406 (compound M19) 是一种 HER2 抑制剂，在 BT474 细胞中对 HER2 的 IC50 为 10.57 μM，在EGF-3T3细胞中对 EGFR 的 IC50 >50 μM。
    AG 1406
  • HY-N6858
    4-Hydroxyisoleucine

    4-​Hydroxy-​L-​isoleucine

    		 Others Metabolic Disease
    4-羟基-L-异亮氨酸 4-Hydroxyisoleucine 是可以从胡芦巴种子中分离得到的一种具有口服活性的氨基酸。4-Hydroxyisoleucine 具有促胰岛素和抗糖尿病的特性。
    4-Hydroxyisoleucine
  • HY-120358
    L-6424

    		Others Metabolic Disease
    L-6424 可抑制 T3 结合到 α1-T3R 和 β1-T3R。
    L-6424
  • HY-12316
    20(S)-Hydroxycholesterol
    1 篇文献验证

    20α-Hydroxycholesterol

    		 Smo Endogenous Metabolite Cancer
    20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂，在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中，激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC50 值为 3 μM。
    20(S)-Hydroxycholesterol
  • HY-12316R
    20(S)-Hydroxycholesterol (Standard)

    20α-Hydroxycholesterol (Standard)

    		 Smo Endogenous Metabolite Cancer
    20(S)-Hydroxycholesterol (Standard) 是 20(S)-Hydroxycholesterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂，在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中，激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC50 值为 3 μM。
    20(S)-Hydroxycholesterol (Standard)

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